وزارة الصحة تنصح كل النساء اللواتي يحملن خطر الإصابة بأمراض الهيموغلوبين أن يتم فحصها . إجراء الفحص أمر يُنصح به وهوطبيعة الحال أمر اختياري.
ما يخص أمراض الهيموغلوبين
أمراض الهيموغلوبين هي الأمراض الوراثية التي تؤثر على تكوين الهيموغلوبين في الجسد. الهيموغلوبين هو بروتين داخل خلايا الدم الحمراءويحتوي على ذرات الحديد. يلتقط الأوكسجين في الرئتين ويسلّمه إلى الأنسجة للحفاظ على حياة الجسم.
كأمثلة على أمراض الهيموجلوبين يمكن ذكر مرض الثلاسيميا ومرض الخلايا المنجلية.
أمراض الهيموغلوبين هي من أشهر الأمراض الوراثية على مستوى العالم. وتتواجد هذه الأمراض في الغالبية القصوى لدى الأشخاص اللذين تمتد جذورهم إلى افريقيا – ومن ضمنهم الأمريكيون الأفارقة، منطقة الشرق الأوسط، منطقة البحر الأبيض المتوسط، شبه القارةالهندية، جنوب شرق آسيا و أمريكيا الجنوبية.
ومن الشائع أن حاملي أمراض الهيموغلوبين لا تظهر عليهم أية أعراض ولذلك فإنهم لا يعرفون أن أطفالهم قد يتوارثوا هذه الأمراض الخطرة.
الطفل الذي يتوارث مرض من أمراض الهيموغلوبين من كلا الأبوين غالبا ما تتدهور حالته الصحية جدا ويكون بحاجة إلى علاج أبدي طيلة حياته.
لماذا يتم عرض فحص أمراض الهيموغلوبين؟
إن وزارة الصحة تنصح كل النساء الحوامل ذوات الجذور العرقية من خارج شمال أوروبا بالخضوع للفحص.
وذلك بسبب النسبة العالية لأمراض الهيموغلوبين مع ما تسبب هذه الأمراض من حالة صحية متدهورة جدا لدى الأطفال اللذين يرثون هذه الأمراض من كلا الأبوين.
ما هو هدف الفحص؟
هدف الفحص بشكل مبدأي هو تحديد ما إذا كنتِ حاملة لأحد أمراض الهيموغلوبين. وإن كانت النتيجة أنكِ تحملين شيئاً من هذه الأمراض فإننا ننصح أن يخضع أب الجنين للفحص ذاته.
وإن كانت النتيجة أن كلا الأبوين يحملان مرض من أمراض الهيموجلوبين فإنه يتم تقديم استشارة وراثية بالإضافة إلى فحص الجنين عنطريق فحص السائل الأمنيوسي أو خزعة المشيمة بهدف الاطلاع على المستقبل وما يحمل معه من خبايا أو بدافع إنهاء الحمل لمن يريد.
كيف يتم فحص أمراض الهيموجلوبين؟
يتم الفحص عن طريق فحص دم بسيط. يمكن إجراء فحص الدم عند طبيب العائلة أو عند جميع مراكز فحص الدم الموجودة في العاصمة Region Hovedstaden.
للتواصل عند الحاجة:
hemoglobin.rigshospitalet@regionh.dk